据英国《卫报》2月24日报道，美国食品药品管理局（FDA）工作人员在周三公布的文件中表示，强生公司的一剂型新冠疫苗在试验中被证明是安全有效的，这为美国新冠疫苗的紧急授权铺平了道路。
一个由独立专家组成的咨询小组将于周五召开会议，决定是否建议授权强生疫苗。虽然FDA不一定要听从专家的建议，但该机构在去年年底授权辉瑞和Moderna疫苗时都听从专机组意见。
FDA在其简报文件中表示，该疫苗能有效降低感染新冠病毒的风险，并在接种后至少14天内预防新冠检测呈阳性。
来源：界面新闻
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